La ministra de Salud aseguró que hay vacunas para cubrir con el refuerzo al 100% de los habitantes. Pidió a la gente que se inocule y complete esquemas para evitar rebrotes.

Así lo estableció La Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa), tras analizar la aplicación de más de 4 millones de dosis en el país.

Ya se dieron 10.865 inyecciones de refuerzo, destinadas en esta etapa a mayores de 50 años que hayan sido inoculados en primera instancia con Sinopharm, y a pacientes inmunodeprimidos. Además, el 84% de la población total tiene la menos un suero, y el 65% los dos.

Se trata de 49.135 para la 1ra dosis y 386.357 para la 2da dosis, informó el gobernador Axel Kicillof.

La ministra de Salud se refirió al avance de la campaña de vacunación nacional, y aseguró que el 80 por ciento de las personas de la Argentina tienen al menos una dosis, y 60 por ciento las dos.

En mayores de 18 años, los porcentajes ascienden al 91,6% de cobertura con esquema iniciado y al 78,9% con esquema completo, Mientras que el 93,8% de los grupos etarios de riesgo ya iniciaron su esquema, y el 88,5% lo ha completado.

Se reportaron 146 infecciones, contra 116 del período anterior, un incremento del 25%, aunque los niveles siguen en mínimos desde julio del año pasado. El promedio de casos por jornada ascendió a 20. La suba también se da en otras jurisdicciones del AMBA.

La cobertura asciende al 62,5% en el caso de los que tienen las dos inyecciones. Además, ya se dieron 7.800 terceras dosis. Siguen estables los niveles de contagio, en un promedio de 18 por jornada.

En la jornada se dieron unas 850 inyecciones, destinadas a personas mayores de 50 años que hayan recibido originalmente Sinopharm, y a inmunodeprimidos. Se prevé que son unas 40 mil personas las que estarán alcanzadas en una primera etapa.

Así lo informó el Ministerio de Salud, de acuerdo a recomendaciones de especialistas. Apuntan a “proteger lo antes posible” a esos grupos que hayan completado su esquema hace más de seis meses.

La agencia sanitaria reinició el mes pasado el análisis de la vacuna y realizará nuevas visitas en las plantas donde se fabrica, con el objetivo de reunir las pruebas suficientes para incluirla en la lista de fármacos aprobados para su uso de emergencia.